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¡Qué mal! Justo se agotó

ANTIINFLAMATORIO DEPODRAG PARA PERROS Y GATOS LAB. DRAG PHARMA 20 ML

Ficha técnica
Condicion del productoNuevo
País de origenChile
Garantía3 meses
Detalle de la garantía1 mes
Detalle de la Condicióndevolucion en caso de inconveniente justificado con el producto
ModeloANTIINFLAMATORIO PARA PERROS Y GATOS
EtapaAdulto
Tamaño de razaTodos los tamaños
Incluyecambio de producto
Tipo de mascotaPerros
Unidad de medidaMililitro
Cantidad contenida en el empaque20 ml
Condición de ventaVenta con receta simple
Condiciones de almacenajetemperatura entre 15° y 30 °C, protegido de la luz
Laboratorio/proveedordrag pharma
Medida/volumen20
Descripción
Antiinflamatorio esteroidal. para perros y gatos

Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis.

Perros y gatos:

- En cuadros de alergia: 0,2 mL cada 6 Kg de peso en dosis única. En casos severos se puede administrar hasta 1 mL cada 6 Kg de peso en dosis única.

- En el tratamiento intraarticular e intrasinovial: 0,2 a 0,5 mL en dosis única, repetida en caso necesario a los 3 a 4 días.

No es recomendable repetir el tratamiento más allá de tres veces consecutivas.


La Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (Furosemida, Tiazidas) pueden causar hipopotasemia cuando se administran en forma concomitante con glucocorticoides. Cuando estas se utilizan simultáneamente con glucósidos digitálicos, puede aumentar la posibilidad de toxicidad si se genera hipopotasemia. Se recomienda la supervisión diligente de los niveles de Potasio y del digitálico.

- Los glucocorticoides pueden reducir los niveles sanguíneos de salicilatos.

- Los requerimientos de insulínicos pueden aumentar en los pacientes que reciben glucocorticoides.

- La Fenitoína, Fenobarbital, Rifampicina pueden aumentar el metabolismo de glucocorticoides.

- La administración concomitante de glucocorticoides y Ciclosporina pueden aumentar los niveles sanguíneos de cada uno, con inhibición mutua del metabolismo hepático. Es incierta la importancia clínica de esta interacción. Los glucocorticoides también pueden inhibir el metabolismo hepático de la Ciclofosfamida. Se pueden requerir ajustes de la dosificación.

- El Mitotano puede alterar el metabolismo de esteroides; dosis mayores que las usuales pueden ser necesarias para tratar la insuficiencia adrenal inducida por Mitotano.

- Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras no deberían recibir dosis vivas a virus vivos atenuados porque se puede potenciar la replicación viral. Una respuesta inmune disminuida puede ocurrir después de la administración , toxoide, o bacterina, en pacientes que reciben glucocorticoides.

- La administración  ulcerogénicas (ej., antiinflamatorios no esteroidales) con glucocorticoides puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal.

- Los efectos de la Hidrocortisona, y posiblemente de otros glucocorticoides, pueden ser potenciados por la administración concomitante con estrógenos.

- En pacientes con Miastenia gravis, la administración concomitante de glucocorticoides y anticolinesterasas (ej., Piridostigmina, Neostigmina, etc.) puede inducir debilidad muscular pronunciada. Si es posible, suspender la medicación anticolinesterasa por lo menos 24 horas antes de la administración del glucocorticoide.

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